Descripción del puesto

🎯 Misión del puesto

Supervisar y coordinar las actividades vinculadas al aseguramiento de la calidad de los procesos productivos en las distintas etapas de fabricación, con presencia activa en las tres plantas. Será responsable de garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos y de colaborar en la mejora continua de procesos.

✅ Responsabilidades principales

• Coordinar y supervisar el seguimiento de los procesos productivos en línea.

• Supervisar la revisión de documentación asociada a la producción de semielaborados, antígenos y vacunas.

• Gestionar la revisión documental para la liberación de lotes.

• Realizar el seguimiento de fechas clave para la correcta gestión de tareas de QA.

• Evaluar el impacto de desvíos sobre lotes, participar en el análisis de causa raíz y en la definición de acciones correctivas y preventivas.

• Colaborar en la evaluación e implementación de controles de cambio.

• Dictar capacitaciones y entrenamientos internos al equipo.

• Acompañar el monitoreo de planes de trabajo y desempeño del personal a cargo.

• Participar en la evaluación de informes de Revisión Anual de Producto.

• Colaborar en la redacción y revisión de Procedimientos Operativos Estándar (POEs).

🧠 Competencias clave

• Adaptabilidad

• Capacidad de análisis

• Gestión de la información

• Planificación y organización

• Mejora continua

• Optimización del tiempo

• Resolución de problemas

• Visión sistémica

Requisitos

• Experiencia: Mínimo 2 años en Aseguramiento de la Calidad en la industria farmacéutica o afín.

• Deseable: Experiencia previa en supervisión de equipos.

• Formación: Universitario (graduado o avanzado) en Veterinaria, Farmacia, Cs. Biológicas o carreras afines.

Beneficios

🩺 Cobertura médica prepaga para vos y tu grupo familiar.

🍽️ Comedor en planta + desayuno saludable diario.

🚗 Estacionamiento en planta.

🎉 Día CDV: un día libre extra para vos.

🕐 Horario flexible.

🌴 21 días hábiles de vacaciones